Генетика

Консультация генетика

Онлайн-консультация генетика Нигматуллиной Л.И.

Биопсия трофэктодермы каждого последующего эмбриона

Биопсия трофэктодермы (до 2-х эмбрионов)

Кариотип крови

Биопсия ворсин хориона

Амниоцентез (без стоимости анализа)

НИПТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола

НИПТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола

НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола

НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола

НИПТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола

НИПТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола

ПГТ эмбрионов (преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов)

ПГД+ПГС (диагноз установлен, генотип известен) : индивид.тест(заказ маркеров, анализ информативн., исслед.мутаций)

ПГД+ПГС (ПГД моногенного семейного заболевания/транслокации)+(ПГС 24 хромосомы) 1 эмбрион

ПГС каждого последующего эмбриона

ПГД+ПГС (ПГД моногенного семейного заболевания/транслокации)+(ПГС 24 хромосомы) дополнительный эмбрион