Анализы

Ко-Тест: ВПЧ-ПАП-тест жидкостный + Качественное типирование 12 типов вируса папилломы человека (HPV) типы: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58

ВПЧ ДНК папилломавирусов (Human Papoiilmavirus) высокого канцерогенного риска (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59 типов) с определением типа

Жидкостная цитология BD ShurePath

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) (С-7)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола (С-7.1)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола (С-7.2)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERACITY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ VERAgene на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + моногенные заболевания + микроделеции (потери участков хромосом) + анеуплоидии половых хромосом Х, У + определение пола (С-7.4)

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21 (синдром Дауна) + определение пола

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) + определение пола

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 21, 13 и 18 хромосоме (синдромы Дауна, Патау, Эдвардса) +анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY на определение наличия у плода Трисомии по 22, 21, 18, 16, 13 и 9 хромосоме + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х) + определение пола

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ MGiEASY EXTRA на все хромосомы + анеуплоидии (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола

Ранний пренатальный скрининг

Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой (5DIFF) (венозная кровь)

ДНК хламидии (Chlamydia trachomatis)

ДНК гонококка (Neisseria gonorrhoeae)

ДНК трихомонады (Trichomonas vaginalis)

ДНК микоплазмы (Mycoplasma genitalium)

ДНК цитомегаловируса (Cytomegalovirus, CMV)

ВИЧ (антитела и антигены)

Микрореакция на сифилис качественно (RPR)

Поверхностный антиген вируса гепатита В (австралийский антиген, HbsAg)

Антитела к вирусу гепатита С, сум. (Anti-HCV)

МАР-Тест IGg (определение антисперм. антител)

Флороценоз

ПГС 1 эмбриона

Пайпель-биопсия эндометрия (без стоимости гистологического исследования)

Гистологическое исследование пайпель-биопсии эндометрия

Гистологическое исследование биопсийного материала шейки матки, влагалища

Тонкоигольная аспирационная биопсия щитовидной железы (без исследований)

Пункция молочной железы под УЗИ-контролем(без исследований)

Биохимический анализ крови

Гемостазиограмма (Коагулограмма)

TORCH-комплекс базовый

Микроскопическое исследование отделяемого урогенитального тракта(цервикальный канал + влагалище) (мазок на флору)

Цитологическое исследование смешанного соскоба c шейки матки и из цервикального канала (мазок на цитологию)

Кариотип крови

Спермограмма с морфологическим исследованием по Крюгеру

Фемофлор-16

Андрофлор

Общий бета-ХГЧ (диагностика беременности, онкомаркер)

Глюкозо-толерантный тест

25-OH витамин D общий